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La campaña “Octubre, mes de la Artritis” se desarrollará bajo el lema “Por ti y por los demás ¡Habla!”

Con motivo del Día Nacional de la Artritis, el 1 de octubre, la Coordinadora Nacional de Artritis – ConArtritis publicará un “Decálogo de derechos y deberes de los pacientes de artritis”, con el que pretende animarles a involucrarse en el conocimiento y la defensa de sus derechos como ciudadanos y pacientes.
Se trata de una acción más que se enmarca dentro del programa “Octubre, mes de la Artritis”, que este año alcanza su décima edición bajo el lema “Por ti y por los demás ¡Habla!”.
Para dar a conocer este Decálogo durante todo el mes de octubre ConArtritis, junto con algunas de sus asociaciones miembro y entidades involucradas, desarrollarán en 27 ciudades una campaña informativa que incluirá la celebración de diferentes jornadas de debate con expertos en reumatología y otras especialidades relacionadas con la artritis reumatoide, psoriásica, idiopática juvenil y espondiloartritis.
Además, se instalarán mesas informativas en hospitales y puntos de interés para continuar concienciando a la población de los problemas con los que se enfrentan diariamente las más de 250.000 personas que padecen la enfermedad en nuestro país.
El calendario previsto para estas jornadas puede consultarse aquí.
Y es que tal y como afirma Marisa Balado, vicepresidenta y portavoz de ConArtritis, “a los pacientes de artritis nos asiste una serie de derechos que no podemos dejar perder pese a los difíciles momentos que estamos viviendo en España. Ejemplos como el copago o los recortes en recursos sanitarios nos afectan de forma directa y tenemos que estar totalmente informados como pacientes de qué derechos tenemos para saber cuándo y cómo reclamarlos”.
Y es que el 84% de los pacientes de artritis reumatoide considera que los últimos recortes en el sistema sanitario están afectando al tratamiento de su enfermedad, y un 78% encuentra dificultades para acceder a los tratamientos de la artritis, según los datos extraídos del documento “Trazando el futuro de la artritis reumatoide”, elaborado por ConArtritis con el apoyo de Roche y el aval de la Sociedad Española de Reumatología (SER).
“Hoy más que nunca, es necesario que los pacientes estemos informados de cuáles son nuestros derechos, para poder hacerlos valer en todo momento y ante cualquier instancia. Por desgracia, la sanidad ha dejado de ser universal en este país y tenemos que evitar que la situación pueda agravarse aún más”, afirma Marisa Balado.
Se estima que la Artritis Reumatoide afecta a alrededor del 5% de las mujeres mayores de 55 años de edad en nuesto país.

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