/p>Los tratamientos actuales para la Hipercolesterolemia Familiar no son capaces de controlar adecuadamente a la mayoría de los individuos que sufre este problema hereditario, a pesar de los avances logrados en los últimos años, tal y como revela el registro español Safeheart, coordinado por la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), un estudio pionero a nivel internacional y realizado a más de 2.700 personas de todo el país con diagnóstico genético de HF.
geriatricarea Hipercolesterolemia Familiar
La mayoría de personas que sufren Hipercolesterolemia Familiar no están identificadas

Y es que los resultados de este informe muestran que, aunque en los últimos años el tratamiento de la HF ha mejorado notablemente, aún queda mucho camino por recorrer. También se corrobora que el manejo que se hace en nuestro país a los pacientes con HF en las consultas de Atención Primaria es similar al que se hace en Atención Especializada.
Este estudio español ha puesto de manifiesto que, a pesar de recibir un tratamiento adecuado en la HF capaz de alcanzar reducciones superiores al 50% en el colesterol-LDL, la mayoría de los pacientes no consiguen controlar sus cifras de colesterol.
Estos resultados, tal y como señala el Dr. Leopoldo Perez de Isla, del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid y primer firmante del trabajo, “sugieren que, aunque todavía tenemos capacidad de mejora con el tratamiento convencional, los datos del estudio nos pueden ayudar a definir mejor qué personas van a necesitar los nuevos fármacos para reducir el colesterol y así poder ofrecerles el tratamiento más adecuado”.
“Cuando los nuevos fármacos se añaden al tratamiento convencional en los pacientes con HF consiguen reducciones adicionales del colesterol-LDL superiores al 50% y, por tanto, nos permite alcanzar el Colesterol-LDL recomendado por las guías clínicas”, tal y como comenta el Dr. Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar y director del registro Safeheart. “Aunque sabemos que es difícil alcanzar los niveles de Colesterol-LDL recomendados con el tratamiento convencional, los nuevos fármacos hipolipemiantes, como los inhibidores del PCSK9, han revolucionado el tratamiento del colesterol”, explica el doctor Mata.
La Hipercolesterolemia Familiar es un importante problema de salud pública debido a que la mayoría de los pacientes no están identificados, y por tanto, no están tratados adecuadamente. Según el Dr. Mata, se estima que 1 de cada 300-400 personas en la población general presenta HF: “En España se estima que más de 120.000 personas tienen HF”. Se trata, pues, del trastorno genético más frecuente, se expresa desde el nacimiento y afecta a la mitad de los familiares.
En el caso de esta enfermedad el diagnóstico precoz resulta clave debido al elevado riesgo de presentar un infarto de miocardio u otra enfermedad ateroesclerótica vascular en edades tempranas de la vida. La enfermedad cardiovascular se manifiesta en más del 50% de los pacientes afectos de HF antes de los 55 años de edad. “La detección precoz es un reto para los sistemas de salud”, afirma el Dr. Mata.
En este sentido, para este experto las deficiencias en el diagnóstico y tratamiento ponen de manifiesto la necesidad de un “mayor conocimiento de este trastorno tanto por parte de los pacientes como de los profesionales sanitarios y políticos”. La identificación de los casos índices, la posterior detección en cascada familiar utilizando los niveles de colesterol-LDL y la detección genética cuando está disponible, es la estrategia “más coste-eficaz para la detección de nuevos casos y el comienzo de un tratamiento precoz”.
El registro español Safeheart, que en la actualidad tiene más de 4.100 personas, realiza un seguimiento a pacientes con esta patología desde hace más de 10 años y cuenta con la participación de cerca de 30 hospitales del Sistema Nacional de Salud, a lo que se sumará aproximadamente, un 35% de los pacientes que también son seguidos en la atención primaria. El objetivo de este estudio es profundizar en el conocimiento de este problema hereditario para poder proporcionar a quienes lo padecen más y mejores soluciones.
Cabe recordar que está pendiente de ser aprobada en el Consejo Interterritorial del Ministerio de Sanidad una estrategia de detección de la HF en España con la participación del médico de atención primaria y especializada. La mencionada aprobación supondrá a juicio de los expertos un importante avance en la detección y tratamiento precoz de la HF y un modelo de medicina preventiva.

Artículos relacionados

La Inteligencia Artificial puede detectar el Alzheimer hasta siete años antes de los primeros síntomas
Las muertes por ictus podrían aumenta un 45% en 10 años si no se toman medidas preventivas
En marcha una nueva edición de 'La Máquina del Tiempo', una iniciativa para fomentar hábitos de vida saludables