Existen células del sistema inmune que predisponen a sufrir patologías como Alzheimer y tumores cerebrales a partir de los 57 años, debido a que el envejecimiento produce cambios significativos en la barrera hematoencefálica que protege el Sistema Nervioso Central, tal y como revela un del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre.

Este estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid revela que justo a partir de los 57 años se produce una disfunción de la barrera hematoencefálica que protege el Sistema Nervioso Central, que estaría causada por el proceso de envejecimiento cerebral que experimenta cambios significativos a esa edad, abriendo la puerta a células inmunitarias defectuosas. El trabajo publicado en Ebiomedicine sugiere que actuar sobre estas vías podría ofrecer estrategias terapéuticas.

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Este estudio del Hospital 12 de Octubre revela que ciertas células del sistema inmune predisponen a sufrir Alzheimer y tumores cerebrales

El estudio utiliza técnicas de secuenciación masiva, herramientas bioinformáticas y una cohorte de pacientes con glioma y enfermedad de Alzheimer, así como modelos animales para analizar la disfunción de la barrera hematoencefálica y la pérdida neuronal.

Los análisis moleculares revelaron que tanto la disfunción de la barrera, cuya función es proteger al sistema nervioso del paso de sustancias nocivas, como la integridad de las conexiones neuronales están alterados en el envejecimiento cerebral y son responsables de la progresión de la Enfermedad de Alzheimer y los tumores cerebrales.

Tal y como señala el investigador Ricardo Gargini, del departamento de Anatomía Patológica del Hospital 12 de Octubre y del Instituto de Investigación i+12, “identificamos procesos de envejecimiento inmunológico caracterizados por un desequilibrio en las señales inflamatorias en la barrera protectora, lo que promueve la entrada al cerebro de células inmunitarias defectuosas».

Estas células, llamadas mielodes supresoras TREM2+/TIM3+, impulsan la capacidad de los tumores de no ser detectados y eliminados por el sistema inmunitario en el cerebro, favoreciendo así el desarrollo de estas enfermedades. “Hemos observado que el pico más alto de estos cambios significativos en el proceso de envejecimiento se produce a los 57 años”, explica.

“En el caso de los gliomas, los datos hablan de una supervivencia de 1.525 días cuando la disfunción de la barrera hematoencefálica es alta, frente a una supervivencia de 4.084 para pacientes con disfunción baja de la barrera hematoencefálica”, añade el especialista del departamento de Anatomía Patológica del Hospital 12 de Octubre.

Según las conclusiones del estudio, los hallazgos sugieren que actuar sobre estas vías podría ofrecer estrategias terapéuticas para mitigar las patologías del Sistema Nervioso Central asociadas al envejecimiento y caracterizadas por neuroinflamación tóxica y disfunción de las células mieloides.

En este sentido, Berta Segura, la coautora del estudio y también del departamento de Anatomía Patológica y del Instituto de Investigación i+12, explica que “la reactivación del sistema inmunológico envejecido con anticuerpos contra TIM3 podría prevenir el desarrollo de enfermedades como el Alzheimer y los tumores cerebrales”.