Ante las manifestaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación a la suspensión cautelar y de manera temporal de ensayos clínicos con hidroxicloroquina en pacientes COVID-19, el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) lanza un mensaje tranquilizador a todos los pacientes que, por otro tipo de patologías de tipo autoinmune, como lupus y otras enfermedades autoinmunes sistémicas, están tomando este tipo de medicación.

Según indican desde esta Sociedad, la hidroxicloroquina (comercializada entre otras marcas comerciales bajo el nombre de Dolquine) es un fármaco ampliamente usado en el tratamiento de enfermedades autoinmunes sistémicas que ha mostrado una amplia seguridad y eficacia en el abordaje terapéutico de estas patologías.

Desde la puesta en el mercado de Dolquine y hasta el 31 de marzo de 2020, en el Departamento de Farmacovigilancia del laboratorio que comercializa este producto (Laboratorios Rubió) se han recibido en casi 20 años solamente 178 sospechas de reacciones adversas relacionadas con su uso. Según el laboratorio, es un «producto seguro y bien tolerado cuando se utiliza de acuerdo a las indicaciones para las que ha sido autorizado”.

Otros principios activos de los que la hidroxicloroquina es un derivado como la cloroquina, sigue incluida en los ensayos clínicos de la OMS sobre pacientes con COVID-19.

Además, el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SEMI indican que la dosis más habitual de hidroxicloroquina que toman los pacientes con lupus y otras enfermedades autoinmunes sistémicas es de 200 mg/día, muy por debajo de las dosis usadas en ensayos clínicos con pacientes Covid-19.

Finalmente, desde el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) indican que antes de tomar cualquier decisión unilateral respecto a la continuidad del tratamiento con hidroxicloroquina o ante cualquier duda sobre la seguridad y eficacia del fármaco, los pacientes contacten con su médico o facultativo de referencia.