La Comisión Europea aprueba Lecanemab (Leqembi), marcando el primer tratamiento autorizado en la Unión Europea para las etapas tempranas del Alzheimer. Este fármaco ha demostrado ralentizar la progresión de la enfermedad en un 27%, ofreciendo una nueva perspectiva para preservar la calidad de vida de los pacientes y aliviar la carga en sus cuidadores

La Comisión Europea ha aprobado Lecanemab (Leqembi), el primer fármaco autorizado en la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras fases. La evaluación positiva de la Agencia Europea del Medicamento representa un paso muy importante en el abordaje de la enfermedad y abre un futuro esperanzador para las personas afectadas y sus familias en toda Europa.

Geriatricarea Lecanemab (Leqembi), el primer fármaco para tratar las fases iniciales del Alzheimer
El HUB Alzheimer Barcelona señala que la aplicación de este fármaco en el sistema público de salud supondrá un reto logístico, económico y clínico

Tal y como explican desde el HUB Alzheimer Barcelona, el Alzheimer es una enfermedad devastadora que afecta a más de 60 millones de personas en todo el mundo. Es la séptima causa de muerte y una de las principales causas de discapacidad entre las personas mayores. En España, su carga recae en gran medida sobre las familias (especialmente sobre las mujeres), con un coste medio anual de 35.000 euros y una dedicación media de 70 horas semanales por parte de los cuidadores.

Tras más de dos décadas sin avances terapéuticos significativos, la aprobación de Lecanemab marca un cambio de paradigma: por primera vez se dispone de un tratamiento que puede ralentizar la progresión de la enfermedad un 27 % en fases iniciales, ayudando a preservar la autonomía, la comunicación y la calidad de vida de los pacientes durante meses o incluso años.

Además, este avance es también un hito en la innovación biomédica, fruto de décadas de esfuerzo científico y colaboración internacional. Y, aunque este fármaco no está exento de efectos secundarios, lo más importante ahora es que por primera vez las personas con Alzheimer y sus familias podrán decidir, con apoyo médico e información rigurosa, si desean acceder a este nuevo tratamiento.

Desde el HUB Alzheimer Barcelona saben que la aplicación de este fármaco en el sistema público de salud supondrá un reto logístico, económico y clínico. Desde el HUB, con seis centros especializados en la ciudad de Barcelona, reiteran su compromiso de colaborar activamente con las autoridades sanitarias y la industria para garantizar una implementación progresiva, segura y basada en la evidencia, a través de programas de acceso temprano y pilotos en centros de referencia.

En este contexto, desde el HUB también apoyan a Donanemab, un fármaco que ha mostrado beneficios en fases iniciales y que ya ha sido aprobado en varios países líderes en salud. También animan a las autoridades europeas a seguir avanzando en su evaluación para ampliar las opciones terapéuticas disponibles y seguir impulsando la innovación en la lucha contra el Alzheimer.

Con el apoyo del Ayuntamiento de Barcelona, el HUB Alzheimer Barcelona cuenta con la participación de cuatro grandes hospitales públicos de la cuidad de Barcelona: Hospital Clínic de Barcelona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Hospital de Mar y Hospital Vall d’Hebron. También incluye dos instituciones privadas de investigación especializadas en esta enfermedad: Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) de la Fundación Pasqual Maragall, y Ace Alzheimer Center Barcelona.